További kutatásokkal sikerült meghatározni az NVP hidrolízis mechanizmusát akrilsav vagy KSO jelenlétében. Az NVP molekulában a vinil töltése kiegyensúlyozatlan, vagyis a kettős kötéssel összekapcsolt két szénatomon eltérő a töltéssűrűség. Ez a töltéskiegyensúlyozatlanság lehetőséget ad az NVP hidrolízisére. Savban vagy alkálifémionok jelenlétében az NVP molekulában izomerizáció megy végbe, és átmeneti állapotok sorozatát képezi, végül pirrolidon és acetaldehid keletkezik. Ez az NVP hidrolízis egyik lépése. Az NVP hidrolízis második lépése, hogy az első lépésben keletkező pirrolidon reakcióba lép az NVP molekulával, majd víz közreműködésével tovább bomlik pirrolidonra és acetaldehidre. Az NVP hidrolízis mechanizmusa szempontjából az, hogy az NVP hidrolizálható-e, főként attól függ, hogy az első lépésben létrejöhet-e átmeneti állapotok sorozata, vagy az NVP molekulában bekövetkezhet-e az izomerizációs reakció, ez a kulcsa annak, hogy az NVP létrejöhet-e. hidrolizált.
A H* vagy alkálifém kationok jelenléte az oldatban lehetővé teszi az NVP intramolekuláris izomerizációjának megvalósítását, így az NVP hidrolízise is végbemegy. Az NVP hidrolízis sebessége elsősorban a második lépéstől függ. Ha K' létezik, akkor reagál az első lépésben keletkezett pirrolidonnal, és pirrolidon-káliumsót hoz létre, majd reagál az NVP-vel az addíciós reakcióhoz. Nyilvánvaló, hogy a pirrolidon-káliumsó könnyebben reagál az NVP-vel addíciós reakcióhoz, ami azt eredményezi, hogy az NVP hidrolízissebességének is nagyobbnak kell lennie, ha K, SO van jelen.
