Ömlesztett nyersanyagok
A Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. 2015-ben alapított innovatív, a nanoanyagok területére koncentráló vállalkozás. Üzemünk hatékony gyártási kapacitással rendelkezik, és kiváló minőségű termékek széles választékát képes előállítani. Üzemünk szigorú minőségirányítási rendszert alkalmaz annak biztosítására, hogy a termékek megfeleljenek a magas minőségi előírásoknak. Professzionális műszaki csapattal és fejlett gyártóberendezésekkel, valamint tökéletes értékesítés utáni szolgáltatással rendelkezünk, hogy teljes körű megoldást kínáljunk ügyfeleinknek. Folyamatos innovációra és optimalizálásra törekszünk, hogy megfeleljünk ügyfeleink igényeinek és elvárásainak, és meghaladjuk azokat, és előrelépjünk a világszínvonalú vegyipari vállalattá.
Miért válassza az Egyesült Államokat
Üzemünk:A Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. 2015-ben alapított innovatív, a nanoanyagok területére koncentráló vállalkozás. Üzemünk hatékony gyártási kapacitással rendelkezik, és kiváló minőségű termékek széles választékát képes előállítani.
A mi termékünk:NVP-alapú termékeink széles választékát fedi le, különböző iparágakra szabva. Ide tartozik a homopolimer sorozat (K15-K120), a kopolimer sorozat (VA64 por, V64E, VA64W, 73W, 37E, 37W) és a térhálósított sorozat (PVPP XL-10, PVPP{{11). }}, povidon-jód pvpI). Ezek a termékek különféle ágazatokban alkalmazhatók, stabilizátorként, diszpergálószerként, bevonatként, tintaként és ragasztóként szolgálnak.
Minőség ellenőrzés:Rendelkezünk ISO9001 tanúsítvánnyal, és szigorúan követjük a GMP gyártási szabványokat a gyártás során.
Jó értékesítés utáni szolgáltatás:Jó vevőszolgálati rendszerünk van, így bármilyen kétsége van a termékkel kapcsolatban, szigorúan forduljon hozzánk, mi elégedett tervet adunk Önnek.
Mi az a butirolakton
A gamma-butirolakton (GBL) vagy -butirolakton higroszkópos, színtelen, vízzel elegyedő folyadék, gyenge, jellegzetes szaggal. Ez a legegyszerűbb 4-szén-lakton. Főleg más vegyi anyagok, például N-metil-2-pirrolidon gyártásában használják köztes termékként. Emberben a GBL a gamma-hidroxi-vajsav (GHB) prodrugjaként működik, és gyakran használják rekreációs gyógyszerként. A GHB a központi idegrendszer (CNS) depresszánsaként hat, a barbiturátokhoz hasonló hatással.

1,4-A butándiol vegyi anyag. A gamma-hidroxi-butirát (GHB) forrásaként használják, egy eufórikus és nyugtató hatású rekreációs gyógyszer.
1,4-A butándiol a szervezetben GHB-vé alakul. A GHB lelassítja az agy működését, ami eszméletvesztést, valamint a légzés és más létfontosságú funkciók veszélyes lelassulását okozhatja.
Az emberek az 1,4-butándiolt izomerőre, elhízásra, álmatlanságra és egyéb célokra használják, de nincs megfelelő tudományos bizonyíték a felhasználás alátámasztására.
-A butirolaktont iparilag 1,4-butándiol dehidrogénezésével állítják elő 180-300 fokos hőmérsékleten és atmoszférikus nyomáson, rézkatalizátor jelenlétében.
1,4-butándiol dehidrociklizálása -butirolaktonná rézkatalizátor jelenlétében
Ennek az eljárásnak a kitermelése körülbelül 95%. A tisztítás folyadék-gáz fázisú extrakcióval történik.
Laboratóriumban tetrahidrofurán (THF) oxidációjával is előállítható, például vizes nátrium-bromáttal. Egy másik út a GABA-ból diazónium intermedieren keresztül indul ki.
A GBL-t laktonként bázikus körülmények között hidrolizálják, például nátrium-hidroxid-oldatban nátrium-gamma-hidroxi-butiráttá, a gamma-hidroxi-vajsav nátriumsójává. A savas vízben a lakton és a savformák keveréke egyensúlyban van. Ezek a vegyületek ezután poli(4-hidroxi-butirát) polimert, valamint 1-es dimert, 6-dioxekánt-2,7-diont képezhetnek. Ha nem nukleofil bázissal, például lítium-diizopropil-amiddal kezelik, a GBL-ben az alfa-szénatom deprotonálódik karbonillé. A rokon kaprolakton vegyület ily módon poliészter előállítására használható.
Polimerizáció
A butirolakton gyűrűnyitó polimerizációja polibutirolaktont eredményez. A kapott anyag termikus krakkolás útján monomerré válik. Állítások szerint a poli(GBL) versenyképes a kereskedelmi forgalomban kapható bioanyag poli(4-hidroxi-butirát) vagy P4HB-vel. Azt is állítják továbbá, hogy a poli(GBL) előállítása olcsóbb, mint a P4HB, bár mindkettő biológiai eredetű.
Az 1,4-butirolakton kölcsönhatásai
Az alkohol (etanol) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
Az alkohol álmosságot és álmosságot okozhat. Az 1,4-butándiol alkohollal együtt történő bevétele fokozza az alkohol okozta álmosságot és álmosságot. Ne vegyen be 1,4-butándiolt, ha ivott.
A fájdalomcsillapító gyógyszerek (kábítószerek) kölcsönhatásba lépnek az 1,4-BUTANEDIOL-lal
Egyes fájdalomcsillapító gyógyszerek álmosságot és álmosságot okozhatnak. Az 1,4-butándiol és néhány fájdalomcsillapító gyógyszer együttes szedése fokozza az ezek által okozott álmosságot és álmosságot. Ne vegyen be 1,4-butándiolt, ha fájdalomcsillapítót szed.
A nyugtató gyógyszerek (CNS depresszánsok) kölcsönhatásba lépnek az 1,4-BUTANEDIOL-lal
1,4-A butándiol álmosságot és lelassult légzést okozhat. Egyes gyógyszerek, az úgynevezett nyugtatók, szintén álmosságot és lelassult légzést okozhatnak. Az 1,4-butándiol nyugtató hatású gyógyszerekkel történő bevétele légzési problémákat és/vagy túlzott álmosságot okozhat.
Mérsékelt interakció
Legyen óvatos ezzel a kombinációval
Az amfetaminok kölcsönhatásba lépnek az 1,4-BUTANEDIOL-lal
Az amfetaminok olyan gyógyszerek, amelyek felgyorsíthatják az idegrendszert. 1,4-A butándiol a szervezetben gamma-hidroxi-butiráttá (GHB) alakul át. A GHB lelassíthatja az idegrendszert. Az 1,4-butándiol és az amfetamin együttes szedése súlyos mellékhatásokhoz vezethet.
A görcsrohamok megelőzésére használt gyógyszerek (antikonvulzív szerek) kölcsönhatásba lépnek az 1,4-BUTANEDIOL-lal
1,4-A butándiol növelheti a görcsrohamok kockázatát. Az 1,4-butándiol bevétele csökkentheti a görcsrohamok megelőzésére használt gyógyszerek hatását és növelheti a rohamok kockázatát.
A naloxon (Narcan) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
1,4-A butándiolt a szervezet egy másik, GHB nevű vegyi anyaggá alakítja át. A GHB hatással lehet az agyra. A naloxon és az 1,4-butándiol együttes alkalmazása csökkentheti az 1,4-butándiol és a GHB agyra gyakorolt hatását.
A ritonavir (Norvir) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
A ritonavir csökkentheti azt, hogy a szervezet milyen gyorsan szabadul meg az 1,4-butándioltól. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat.
A szakinavir (Fortovase, Invirase) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
A szakinavir csökkentheti azt, hogy a szervezet milyen gyorsan szabadul meg az 1,4-butándioltól. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat.
A divalproex-nátrium (Depakote) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
1,4-A butándiol a szervezetben GHB-vé alakul. A divalproex-nátrium 1,4-butándiollal történő egyidejű bevétele csökkentheti azt, hogy a szervezet milyen gyorsan szabadul meg a GHB-től. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat.
A topiramát (Topamax) kölcsönhatásba lép az 1,4-BUTANEDIOL-lal
1,4-A butándiol a szervezetben GHB-vé alakul. A topiramát 1,4-butándiollal történő egyidejű bevétele csökkentheti azt, hogy a szervezet milyen gyorsan szabadul meg a GHB-től. Ez súlyos mellékhatásokat okozhat.
1,4-Butirolakton tulajdonságai
- A butirolakton színtelen, nem mérgező és átlátszó olajos folyadék, bizonyos higroszkópos és enyhe szagú, magas forráspontú, jól oldódik, jó elektromos tulajdonságokkal és az oldószer stabilitásával, valamint víz, alkohol, észterek, éterek, ketonok és aromás anyagok keverhetősége, sok szerves és szervetlen vegyületet képes feloldani, biztonságos és könnyen használható. A szerves szintézis fontos alapanyaga is, főként pirrolidon sorozatú termékek, ciklopropil-amin, acetil- -butirolakton stb. szintéziséhez használják. Ezen kívül a -butirolaktont mezőgazdasági vegyszerekben, polimerekben és színezékekben is használják, Nyomtatási oldószerek, petrolkémiai extraktumok, valamint fűszereket, gyógyszerészeti intermediereket, rozsdaeltávolítókat stb.
|
Tulajdonságok |
|
|
Kémiai formula |
C4H6O2 |
|
Moláris tömeg |
86.090 g·mol−1 |
|
Kinézet |
Színtelen folyadék |
|
Szag |
Gyenge jellegzetes szag, amely hasonlít az állott vízhez, szintetikus dinnye aromához vagy égett műanyaghoz |
|
Sűrűség |
1,1286 g/ml (15 fok), 1,1296 g/ml (20 fok) |
|
Olvadáspont |
−43,53 fok (−46,35° F; 229,62 K) |
|
Forráspont |
204 fok (399 fok F; 477 K) |
|
vízben oldhatóság |
Keverhető |
|
Oldhatóság |
CCl4-ben, metanolban, etanolban, acetonban, benzolban, etil-éterben oldódik |
|
log P |
−0.76[3] |
|
Savasság (pKa) |
4.5 |
|
Törésmutató (nD) |
1,435, 1,4341 (20 fok) |
|
Viszkozitás |
1,7 cP (25 fok) |
Óvintézkedések az 1,4-butirolakton használatával kapcsolatban
Szájon át történő bevétel esetén
1,4-A butándiol nem biztonságos. Nagyon súlyos mellékhatásokkal hozták összefüggésbe, beleértve a légzési nehézségeket, a remegést, a hallucinációkat és a halált. Terhesség és szoptatás: 1,4-A butándiol nem biztonságos. Ne használd.
Lassú szívverés (bradycardia)
A gamma-hidroxi-butirát (GHB) egy olyan vegyi anyag, amely akkor képződik, amikor a szervezet lebontja az 1,4-butándiolt. A GHB lelassíthatja a szívműködést, és súlyosbíthatja a bradycardiát azoknál az embereknél, akiknél ez az állapot.

Epilepszia
A GHB egy olyan vegyi anyag, amely akkor képződik, amikor a szervezet lebontja az 1,4-butándiolt. A GHB görcsrohamokat okozhat, és súlyosbíthatja az epilepsziát.
Sebészet
1,4-A butándiol lelassíthatja a központi idegrendszert (CNS). Az érzéstelenítésnek és néhány más, a műtét során alkalmazott gyógyszernek ugyanaz a hatása. Az 1,4-butándiol más gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása túlságosan lelassíthatja a központi idegrendszert. Hagyja abba az 1,4-butándiol használatát legalább 2 héttel a tervezett műtét előtt.
1,4-butirolakton alkalmazása
- A butirolakton egy magas forráspontú oldószer, amely erősen oldódik, nem mérgező, biztonságos és kényelmes felhasználása és kezelése; butadién, aromás és fejlett zsírok extrahálószereként használják a kőolajfeldolgozás során; a vegyi rostiparban akrilnitrilszál fonó oldószereként használják, valamint gyapjú, nejlon, akrilnitril és más szálak festésének segédanyaga; a szerves szintézisben a GBL-t is széles körben alkalmazzák, ez a -pirrolidon, N-metil-pirrolidon, vinil-pirrolidon, acetil- -butirolakton szintézise. Nyersanyagok, mint a ciklopropil-amin, amely inszekticidek, gyomirtó szerek, agyrehabilitációs gyógyszerek, cipropil-haloperinsav, B1-vitamin, klorofill stb. szintézisének köztiterméke, valamint klorofenoxi-vajsav gyomirtó szerek, növényi növekedést szabályozó szerek szintéziséhez is felhasználják.
Mi az a politetrametilén-éter-glikol
A politetrametilén-éter-glikol (PTMEG) viaszos, fehér szilárd anyag, amely szobahőmérséklet közelében tiszta, színtelen, viszkózus folyadékká olvad. A PTMEG-et tetrahidrofurán (THF) katalizált polimerizációjával állítják elő. A spandex gyártása a globális PTMEG-felhasználás nagy részét teszi ki. Egyéb végfelhasználások közé tartoznak a poliuretán elasztomerek (termoplasztikus poliuretánok, öntött uretán elasztomerek és uretán ragasztók, tömítőanyagok és felületi bevonatok) és a kopoliészter-éter elasztomerek.

A PTMG (poli(tetrametilén-éter)glikol / PTMG) egy lineáris poliéter-glikol, mindkét végén hidroxilcsoportokkal. Poliolként könnyen reagál izocianátokkal (például MDI, TDI) stb., így kiváló tulajdonságokkal rendelkező gyantákat készít.
A PTMG egy lineáris poliéter-glikol, mindkét végén hidroxilcsoportokkal.
|
Közönséges nevek |
Poli-tetrametilén-éter-glikol Poli-oxi-tetrametilén-glikol |
|
Szerkezet |
HO-(CH2CH2CH2CH2O)nH |
|
CAS-szám |
25190-06-1 |
|
Japán, a vegyi anyagok ellenőrzésére vonatkozó törvény METI-No. |
(7)-129 |
|
Japán, a mérgező és káros anyagok szabályozására vonatkozó törvény |
Nem alkalmazható. |
|
Japán, tűzoltósági törvény |
Veszélyes anyag osztály 4 ÁsványolajNo.3 Hazardous Rank Ⅲ |
|
Veszélyes anyag osztály 4 ÁsványolajNo.4 Hazardous Rank Ⅲ |
|
|
Éghető anyagok, gyúlékony szilárd anyagok |
A politetrametilén-éter-glikol molekuláris szerkezete
A politetrametilén-éter-glikol (PTMEG) a nagy teljesítményű poliuretán elasztomerek gyártásában világszerte használt első számú poliéter-poliol. A számos teljesítmény-attribútumáról és feldolgozási előnyéről ismert PTMEG-et számos alkalmazásban használják több iparágban. Ezek az alkalmazások közé tartoznak a poliuretán gyanták, prepolimerek, bevonatok, ragasztók, öntött poliuretán gyanták, spandex szálak stb.
Kiváló ellenállás a hidrolitikus hasítással szemben
Kiváló rugalmasság és tulajdonságmegtartás alacsony hőmérsékleten
Magas rugalmassági és visszapattanási tulajdonságok
Kiváló mechanikai és dinamikai tulajdonságok, valamint alacsony hiszterézis
Kiemelkedő ütközési kopásállóság
Jó feldolgozási jellemzők
|
Fokozat |
PTMG250 |
PTMG650 |
PTMG1000 |
PTMG2000 |
PTMG3000 |
|
Kinézet |
Színtelen átlátszó folyadék |
Színtelen átlátszó folyadék |
Tömör fehér viasz |
Tömör fehér viasz |
Tömör fehér viasz |
|
Szag |
Szagtalan |
Szagtalan |
Szagtalan |
Szagtalan |
Szagtalan |
|
Átl. Molecular Wt. |
225 |
650 |
1000 |
2000 |
2900 |
|
Fagyáspont (fok) |
-20 |
11 |
17 |
20 |
21 |
|
Lobbanáspont (fok) |
181 |
237 |
247 |
240 |
246 |
|
Fajsúly (40/4 fok) |
― |
0.982 |
0.979 |
0.976 |
0.974 |
|
Viszkozitás |
50 (20 fok) |
160 (40 fok) |
320 (40 fok) |
1400 (40 fok) |
3450 (40 fok) |
|
Fajlagos hő |
― |
― |
2.{1}}(40 fok) |
2.{1}}(40 fok) |
― |

A PTMEG fokozatok fizikai formái
A PTMEG különböző fokozatai különféle fizikai formában állnak rendelkezésre, ami viszont befolyásolja feldolgozási tulajdonságaikat. A PTMEG 650 például 11 fokos (52 fok F) lágyulásponttal rendelkezik, és szobahőmérsékleten folyékony lehet. A PTMEG 1000 a többi nagyobb molekulatömegű termékkel együtt alacsony olvadáspontú viaszos fehér szilárd anyag formájában jelenik meg, amelynek lágyulási pontjai körülbelül 24 foktól (75 °F) kezdődnek. A processzoroknak fel kell melegíteniük a nagyobb molekulatömegű osztályokat, hogy cseppfolyósítsák és kiürítsék őket a dobokból vagy az ISO tartályokból.
Fontos megjegyezni, hogy a dobok újraolvadáskor gördülnek, hogy elkerüljük a PTMEG-et alkotó különböző molekulatömeg-frakciók szétválását. A Gantrade biztosítja a viszkozitási hőmérsékleti profilokat a PTMEG-diolok mindegyik osztályához, ahogy Ön értékeli a PTMEG-minőség kiválasztását az egyes alkalmazásokhoz.
A PTMEG poliolok nem veszélyes, stabil termékek, alacsony fokú toxicitású. Ezek a poliolok megfelelő tárolási és kezelési körülmények között stabilak, és magas lobbanásponttal rendelkeznek. A PTMEG kezelése során mindig akadályozza meg az elektrosztatikus kisülést, és biztosítson megfelelő szellőzést a munka- és raktárterületeken.
A PTMG higroszkópos és lebomlik, ha oxigénnek vagy levegőnek van kitéve, ezért száraz nitrogénnel jól le kell zárni.
Tárolás és kezelés
A PTMG fehér, viaszos, szobahőmérsékleten értékesített, de hevítés hatására átlátszó, színtelen folyadék lesz. Ha a dobban megszilárdult, akkor a dob kb. 70 fokon tartásával 24 órán keresztül megolvasztható. Kerülje azonban a helyi fűtést. Folyékony állapotban történő tároláshoz ajánlott 50 fok alatti hőmérsékletet tartani.
A PTMG250 a japán tűzoltósági törvény szerint veszélyes anyagok közé tartozik, 4. osztály, 3. kőolaj, III. veszélyességi osztály. A PTMG650 és 850 a japán tűzoltóságról szóló törvény szerint veszélyes anyagok, 4. osztály, 4. kőolaj, III. veszélyességi osztály. Az illékonyság alacsony, és nem valószínű, hogy szobahőmérsékleten meggyullad. De ha ég, oltsuk el a tüzet száraz vegyszerrel, alkoholnak ellenálló habbal vagy nagy mennyiségű vízzel. Bár a PTMG viszonylag alacsony toxicitású és viszonylag biztonságos, a kezelés során használjon szabványos védőfelszerelést, például védőszemüveget és kesztyűt.











